Британские ученые из Эксетерского университет нашли единственную в своем роде генетическую мутацию, связанную с развитием диабета 1 типа. Открытие может способствовать прорыву в лечении этого заболевания. Исследование опубликовано в научном издании Journal of Experimental Medicine (JEM).

Необычные изменения обнаружили в гене белка PD-L1 в организме двух пар братьев и сестер. У этих людей аутоимунная форма диабета возникла в раннем детстве.

Диабет 1 типа или аутоиммунный диабет возникает из-за того, что иммунная система организма атакует бета-клетки поджелудочной железы, останавливая нормальное производство инсулина. Пациентам с этим заболеванием приходится регулярно вводить себе инсулин, чтобы контролировать уровень сахара в крови.

У братьев и сестер, которым на момент исследования было 10 и 11 лет, диабет развился в первые недели жизни. Более тщательный анализ иммунных клеток братьев и сестер подтвердил, что их уникальная генетическая мутация препятствует правильной работе белка PD-L1.

Одним из ключевых выводов исследования стало то, что белок PL-D1 имеет решающее значение для предотвращения диабета 1 типа, но не влияет на большинство других функций иммунной системы.

Исследователи подчеркнули, что дальнейшее изучение свойств PD-L1 откроет новые способы лечения аутоимунного диабета.

Ранее ученые назвали пищевые добавки, связанные с риском развития диабета.

Что думаешь? (function(){ const emojiBar = document.getElementById('_id_emoji_22879969'); if(window.g_getEmoji){ window.g_getEmoji(emojiBar, '/science/news/2024/04/26/22879969.shtml'); } else { emojiBar.remove(); } })();